Filtrer vos résultats
- 2
- 2
- 2
- 1
- 1
- 2
- 2
- 2
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 2
- 2
- 2
- 2
- 2
- 2
- 2
- 2
- 2
- 2
- 2
- 2
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
2 résultats
|
|
|
triés par
|
|
|
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriersNature Communications, 2021, 12 (1), pp.1078. ⟨10.1038/s41467-020-20496-3⟩
Article dans une revue
hal-03660355v1
|
||
|
|
GENESIS: a French national resource to study the missing heritability of breast cancerBMC Cancer, 2016, 16 (1), pp.606 - 606. ⟨10.1186/s12885-015-2028-9⟩
Article dans une revue
hal-01662200v1
|